IDRA-21

Активный ингредиент: IDRA-21

Другие названия: ИДРА-21, IDRA

Предупреждение: не является лекарственным средством или БАД.

Отказ от ответственности: читайте нашу оферту.

Форма выпуска: капсулы с содержанием 5 мг IDRA-21

(В составе 1 капсулы содержится доп вещества в качестве наполнителя: мальтодекстрин).

Действующее вещество: 7-Хлоро-3-метил-3,4-дигидро-2H-1,2,4-бензотиадиазин 1,1-диоксид (IDRA-21).

Класс соединений: Тиадиазиновый ампакин (АМРАкин). Относится к новому поколению модуляторов глутаматных рецепторов с улучшенным профилем фармакокинетики и селективности по сравнению с ранними анирацетамами.

Описание:

IDRA-21 представляет собой высокоселективный инструмент прямого воздействия на АМРА-сигнальный путь — основу быстрой синаптической передачи и нейропластичности. IDRA-21 способствует качественному улучшению когнитивных функций через прямое управление глутаматергической системой. Обладает хорошей пероральной биодоступностью и способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер, обеспечивая прямое воздействие на ЦНС.

Справка:

Справка составлена на основе исследований. Справка расположена в информационных целях. Не предназначено для терапии или диагностики заболеваний, а также выбора методов лечения или подбора лекарственных средства.

Фармакодинамика и нейрофизиологические мишени:

1. Потенцирование AMPA-опосредованной синаптической передачи (Ключевой механизм, усиление быстрой возбуждающей синаптической передачи, что является фундаментальной основой для синаптической пластичности, формирования и консолидации памяти):

• Механизм: Аллостерическое связывание с АМРА-рецепторами замедляет их десенситизацию и увеличивает время открытия ионного канала. Это усиливает постсинаптический ток ионов Na⁺ и Ca²⁺ в ответ на высвобождение глутамата.

2. Индукция долговременной потенциации (LTP) и нейропротекция (Прямое улучшение нейропластичности, усиление когнитивных функций (обучение, память, внимание) и защита нейронов от повреждений, связанных с гипоксией или ишемией):

• Механизм: Увеличение постсинатического входа ионов Ca²⁺ через АМРА-рецепторы активирует ключевые внутриклеточные сигнальные каскады (CaMKII, PKC, MAPK/ERK), необходимые для индукции LTP. Улучшает нейрональный энергетический метаболизм и повышает устойчивость к эксайтотоксичности.

3. Модуляция нейротрофических факторов (Создание благоприятной среды для нейрогенеза, синаптогенеза и долгосрочного поддержания здоровья нейронов):

• Механизм: Усиленная синаптическая активность, опосредованная IDRA-21, приводит к повышению экспрессии нейротрофических факторов, таких как мозговой нейротрофический фактор (BDNF) и фактор роста нервов (NGF).

Дозировка:

5-20 мг в сутки. Крайне важно начинать с минимальной дозы (5 мг) для индивидуальной оценки переносимости и чувствительности. Принимается перорально, 1 раз в день, строго в первой половине дня. Циклирование курсами 5-7 дней с перерывами (например, 5 дней приема / 2 дня перерыва) рекомендуется для поддержания эффективности и минимизации потенциальной тахифилаксии.