Тауроурсодезоксихолевая кислота (TUDCA, Tauroursodeoxycholic acid) — водорастворимая желчная кислота, которая естественным образом вырабатывается в организме в небольших количествах.
Предупреждение: не является лекарственным средством или БАД.
Отказ от ответственности: читайте нашу оферту.
Действующее вещество: Тауроурсодезоксихолевая кислота (Tauroursodeoxycholic Acid), тауриновый конъюгат урсодезоксихолевой кислоты (UDCA)
Форма выпуска:
50 или 100 единиц (капсулы) по 450 мг
Справка:
Справка составлена на основе исследований. Справка расположена в информационных целях. Не предназначено для терапии или диагностики заболеваний, а также выбора методов лечения или подбора лекарственных средства.
Механизм действия: Многофакторный, включающий стабилизацию клеточных мембран (холеретик), ингибирование апоптоза (антиапоптотик), снижение эндоплазматического ретикулумного стресса (ER stress) и регуляцию митохондриальной функции.
Фармакодинамика:
1. Стабилизация клеточных мембран и холеретическое действие (Прямая защита гепатоцитов и холангиоцитов от токсического повреждения. Улучшение оттока желчи и снижение холестаза):
-
Механизм: TUDCA инкорпорируется в клеточные мембраны, повышая их устойчивость к повреждающему действию более гидрофобных, токсичных желчных кислот (например, хенодезоксихолевой). Стимулирует секрецию желчи с низким содержанием токсичных кислот.
2. Мощное ингибирование митохондриально-опосредованного апоптоза (Значительное повышение выживаемости клеток в условиях окислительного стресса, токсической нагрузки или ишемии. Ключевой механизм нейро- и кардиопротекции):
-
Механизм: Является химическим шапероном. Предотвращает транслокацию проапоптотического белка Bax к митохондриям, стабилизирует митохондриальную мембрану, ингибирует высвобождение цитохрома C и активацию каспазного каскада (каспаза-9, каспаза-3).
3. Снижение стресса эндоплазматического ретикулума (ER Stress) (Ключевое действие при нейродегенеративных заболеваниях (Альцгеймер, Паркинсон, БАС) и метаболических нарушениях, где ER stress играет центральную роль) :
-
Механизм: Активирует развернутый белковый ответ (UPR) по пути, опосредованному ATF6 и IRE1α, способствуя правильному фолдингу белков и снижая накопление misfolded-белков. Снижает нагрузку на систему убиквитин-протеасом.
4. Улучшение чувствительности к инсулину и метаболического здоровья (Потенциальная терапевтическая роль при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), инсулинорезистентности и метаболическом синдроме):
-
Механизм: Снижает ER stress в печени и жировой ткани, что ведет к ингибированию пути JNK и улучшению передачи сигналов инсулина. Модулирует метаболизм глюкозы.\
Дозировка: 10-15 мг на кг массы тела в сутки. Доза 500-1000 мг (1-2 капсулы по 450 мг) в сутки является стандартной.
Применение: Принимается перорально, во время еды, обычно 1-2 раза в день. Курс: от 1 до 3 месяцев с последующим перерывом или по назначению врача. Упаковки 50 капсул достаточно для курса 25-50 дней.
Синергичные комбинации:
-
Для комплексной гепатопротекции: с Силлимарином (расторопша) и N-ацетилцистеином (NAC).
-
Для усиления нейропротекции: с Альфа-липоевой кислотой (ALA), Ресвератролом или Надх.
Важное предупреждение: Противопоказан при обструкции желчных путей, остром холецистите, кальцификации желчного пузыря. Требует консультации с врачом, особенно при наличии заболеваний печени или желчного пузыря. Может взаимодействовать с холеретиками и холестирамином.
